1月8日，国家医保局对外公布了年国家医保药品目录谈判工作相关情况，在美国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid的谈判当中，由于双方未就价格达成一致，谈判失败，Paxlovid因此未能纳入医保目录。
今天我们不去讨论Paxlovid，我们来讨论一下为什么我们国家没能够先于辉瑞公司研发出类似的新冠特效药。
先说结论，再说理由。
我们的结论是中国完全有能力研发出安全可靠、药效明显的新冠治疗药物，包括口服药、注射液等。之所以我们国家没能率先研发出Paxlovid类似的特效药，是因为时机问题。换句话说，我们国家在新药研制领域起步要晚于欧美等发达国家，错过了最佳发展时机。
在当今全球范围内，我们国家的综合国力位居世界前列。经济总量排名全球第二，是世界上唯一拥有全部门类的制造业大国。在科教卫生领域，、和双一流计划的接续实施，我国高等教育水平也取得了相当的进步。建立了若干个国家医学中心，医疗研究能力得到进一步加强。
人才、技术、*策、资金和平台，我们都不缺。研发创新药物的基本要素，我们都已经具备，自主研发新药完全不是问题。
在人才方面，以清华大学、北京大学为代表的国内高校已经培养了一大批具有生物科学前沿研究能力的人才队伍。而且，随着综合国力的不断提升、国内创业环境的不断改善，不少留学国外的人才和国外研究学者纷纷来到国内展开新药研究。
随着国家在*策上的不断支持，资金（国家投入和各类社会投资机构）的投入，我国目前在京津冀地区、长三角地区、粤港澳大湾区和成渝城市圈中涌现了一大批新药研发企业。
当然，由于历史积累还是相对较短，在和欧美国家的竞争当中，我们暂时略处下风。目前世界领先的医药公司大多是欧美企业（瑞士、英国、法国和美国等），大家熟知的强生、默沙东等就是美国企业这次谈判的焦点辉瑞公司也是美国的世界顶级医药企业。
但是，我们完全有理由相信，凭借中国人的聪明才智以及勤劳进取的品质，我们在新药研发领域一定能够实现从跟跑到并肩跑再到领跑的跨越。
这在家电、手机、新能源汽车领域我们都有过现实的例子，在新药研发领域，我们同样可以做到。
我相信。
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