本周，新冠病毒变体持续扩散，已有近30个国家和地区发现了变体感染病例。疫情的扩散让多国居民度过了一个冷清的跨年夜。英国率先批准了阿斯利康/牛津疫苗的紧急使用授权，欧盟国家也拉开了疫苗接种的序幕。病毒变异给疫情带来了怎样的复杂性，疫苗接种需要多大范围才能终结疫情？每经连线哈佛公共卫生学院研究员StephenKissler展开分析。
特朗普终于批准了亿美元的第二轮纾困计划，但他同时强烈要求将发给民众的直接补助从美元提高到美元，然而参议院的共和党人将提高金额的提案“拖黄“了。
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美国疫苗接种进展滞后
英国疫苗接种政策引争议
图片来源：新华社记者韩岩摄
年是被新冠定义的一年，而在进入年之际，疫情的扩散并没有放缓脚步的趋势，跨年夜失去了往年的热闹。全球单日死亡人数在本周创下历史新高，多个国家单日新增病例破纪录，日本考虑宣布进入紧急状态，美国累计确诊已超万大关。
本周，首次发现于英国和南非的高传染性新冠病毒变体继续在全球蔓延，韩国、美国、加拿大等国家首次发现了英国变体感染的病例，日本报告了首个南非变体感染病例。全球已有近30个国家和地区发现了病毒变体，加快疫苗接种的速度成为了当务之急。
01美国疫苗接种进程缓慢
截至年的最后一天，美国约有万人接种了新冠病毒疫苗，远远落后于美国政府此前制定的在年底前让万人接种的目标。
美国当选总统拜登周二对疫苗接种进度表示了不满，他警告说，按照目前的速度，可能还要几年才能让美国人都接种上疫苗。根据拜登的”百日抗疫计划”，在他上任后的天里，美国将接种1亿剂疫苗。为了实现这个目标，拜登认为疫苗的接种速度要达到目前的5到6倍，每天要接种万剂。拜登呼吁国会批准更多的资金以支持疫苗的分发和接种。
布朗大学公共卫生学院院长AshishJha在《华盛顿邮报》撰文指出，造成接种缓慢的主要原因是各州和联邦政府的卫生机构协调混乱、职责不清，同时各州缺乏设立疫苗接种基础设施的预案和资金。多名地区公共卫生官员告诉路透社，由于缺乏联邦政府的资金支持，他们无法雇佣接种疫苗需要的人手。
02英国疫苗接种政策惹争议
英国首相约翰逊周三在接受BBC采访时说，目前英国60%的病例感染的是变异病毒，全英格兰四分之三的人口进入最高等级的限制措施范围。重压之下，英国卫生机构改变了疫苗接种的策略：先让尽可能多的人接种第一剂疫苗，将接种第二剂的时间延后。
周三，英国药监机构在批准阿斯利康/牛津疫苗时，推荐两剂接种间隔时间为4到12周，同时修改了辉瑞/BioNTech的接种间隔时间，将原来的21天延长到12周以内。与之相比，美国在每注射一剂疫苗之后，都会预留第二剂以便日后接种。
对于英国药监机构的建议，阿斯利康表示相信对方提出的是最佳的疫苗接种策略。辉瑞的态度则更加谨慎，该公司称尚无相关数据能显示注射第一剂疫苗21天之后的保护效力如何，应该密切监测改变接种间隔时间的后续效果。
英国从业医生的行业组织英国医学会对这一策略表达了不满，认为让风险最高的老年人群再多等两个月是非常不公平的。另一方面，盖茨基金会的肺炎项目主任KeithKlugman和美国食品药品监管局前局长ScottGottlieb等专家呼吁美国跟进英国的做法，快速扩大接种范围，而不是在供应紧张的情况下把一半的疫苗留在冷藏设备里。
周四，英国政府更新了疫苗接种的指导文件，表示在忘记第一针疫苗是哪家生产的或者第二次接种时原疫苗缺货的情况下，第二次注射使用别的疫苗“是合理的”。不少科学家对这种毫无数据支持的做法发出了质疑。康奈尔大学的疫苗专家JohnMoore对《纽约时报》说英国“好像完全抛弃了科学，寄希望于猜测来摆脱困局”。
03欧盟多国开启疫苗接种
欧盟多个成员国于年12月27日开启了疫苗接种工作。欧盟主席冯德莱恩此前表示，欧盟4.5亿人口的70%需要接种疫苗，才能结束新冠疫情。
目前，欧盟仅批准了辉瑞/BioNTech的疫苗，订购量为3亿剂，只有美国的一半，而且到十一月才向两家公司订购疫苗，导致当下欧盟的疫苗供应相当有限，德国部分地区因缺乏疫苗已经暂停了接种工作。BioNTech正在加紧建设位于德国的工厂，预计年2月份可以开始生产，可在上半年生产2.5亿剂疫苗。
阿斯利康已经向欧洲药监局提交了有条件上市授权的申请，但欧洲药监局表示需要更多的信息才能批准。欧洲药监局的一名消息人士向路透社表示，注射第一剂阿斯利康疫苗后的保护效力和接种间隔时间是该机构